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临床项目主管
北京奥泰康医药技术开发有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、熟悉GCP及临床研究相关法规;2、按既定的临床试验方案组织实施临床试验;3、确保临床项目的实施进度;4、保障临床试验符合GCP及相关法规要求;5、与项目经理,临床机构,申办方的协调沟通; ...
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2018-10-13
临床监察员(CRA)
北京义翘神州生物技术有限公司
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位描述:1.对GCP及临床试验有一定认识;2.按照GCP要求和临床试验SOP,对临床研究全过程进行控制和监查,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;3.协调解决临 ...
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2018-10-06
临床注册部 实习生
爱博诺德(北京)医疗科技有限公司
50-200人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:1、在公司临床注册人员指导下协助开展临床试验;2、管理、保管项目文件资料;3、与公司临床监察员及时沟通,确保临床数据的完整性;4、定期总结和完成项目在各医院的进展情况;上班地址北京昌平任职要求:1、 ...
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2018-10-06
(生物药)临床监察员
浙江海正药业股份有限公司
50-200人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:一、岗位职责1.确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求,并按照要求报告相关的方案背离;2.负责试验中心的选择,确保试验中心是具备临床试验资质的,并符合试验方案、 ...
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2018-10-06
临床监查员
北京奥泰康医药技术开发有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:工作内容1、根据CFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。2、根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的 ...
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2018-10-06
Clinical Trial Assisdent
艾尔建信息咨询(上海)有限公司
500-1000人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等;临床试验相关事情的协调,如研究会议的安排和会议记录等;协助临床监察员顺利完成临床试验监查工作;支持CRA团队的工作。工作地点:北京 ...
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2018-10-06
北京项目经理/专员 CRC/CRA
北京安龙脉德医学科技有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:1、组织协调:协助分省项目主席组织项目开展, 包括:沟通当地120急救系统、参与项目医院的网络建设和进度、组织项目相关的会议(包括项目启动会,中期总结会,质量反馈会和项目总结会等),并向分省主席和总项 ...
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2018-10-06
CRA
北京博诺威医药科技发展有限公司
50-200人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;2. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;3. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;4. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在 ...
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2018-10-06
CRA临床监察员
雅伦生物科技(北京)有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:职位职能:临床协调员 临床监察员职位要求:1. 负责临床医疗器械产品的临床实验工作 In charge of the clinical trials during medical device tri ...
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2018-10-06
临床监察员(CRA)
北京中域科祥医药科技有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:1.确保试验按照国家GCP及相关法律法规、试验方案执行,做好全过程的质量控制;2.及时报告试验进度和质量,病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况;3.协助研究者及时解决试验过程中出现 ...
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2018-10-06
高级临床监查员
浙江海正药业股份有限公司
50-200人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:主要职责:1、负责所辖参研医院的筛选与接洽;2、负责临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行; 3、负责所辖团队完成月度病例入组任务;4、负责所辖团队入组病例的筛查与审核; 5、负责所辖团队临床研究过 ...
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2018-10-04
临床监查员
北京博诺威医药科技发展有限公司
50-200人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;2. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;3. 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;4. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表 ...
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2018-10-03
CRA/高级临床监察员
北京韩美药品有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1、主要负责临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理,临床试验前、中、后期的监查工作;2、按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关3、法律法规和公 ...
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2018-09-30
临床监察员 CRA
北京宗古技术服务有限公司
50-200人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、负责临床监察工作;2、保证试验进度与质量;3、保证试验数据的真实有效性;4、负责协调解决临床试验过程中所出现的问题。岗位要求:1、临床医学、药学、护理学等相关专业;2、一年以上医院或监察 ...
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2018-09-26
临床监察员CRA
汉典研究院
50-200人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:任职资格1、临床医学,全科医学或基础医学专业;2、本科及以上学历;3、有1年以上相关工作经验;4、性格开朗,态度积极,工作细致、认真负责;5、具备良好的沟通、协调能力,责任心强,有耐心,能承受压力;6 ...
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2018-09-26
CRA
北京大学临床研究所
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:0年以上
职位简介:项目开发与管理部:项目开发与管理部主要工作包括:帮助临床专家提出和设计重大临床研究项目;组织和实施多中心临床研究项目;提供对临床研究项目的监查、稽查等质量保证活动;提供临床研究项目管理和质量控制的技术 ...
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2018-09-26
临床专员
豪洛捷医疗科技(北京)有限公司
200-500人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:工作职责:1、检索产品临床相关信息(包括但不限于:产品的临床试验情况、不良事件等);2、负责产品说明书编写;3、 负责临床试验机构筛选;4、 负责与统计学专家和临床专家沟通草拟临床方案,及临床方案的修 ...
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2018-09-26
临床监察员
北京智康博药肿瘤医学研究有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:1、制定临床研究计划、签订临床研究协议、准备研究者手册、选择临床单位;2、召开临床协调会,起草、修订临床方案,申请伦理委员会通过及SFDA备案;3、把握临床研究各个阶段。岗位要求:1、1-3年以上相关 ...
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2018-09-25
临床监察经理
北京诺禾致源科技股份有限公司
1000-3000人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1.负责临床实验流程监控与资料汇总2.负责CRA法规与流程培训;3.建立维护改进临床实验质量管理流程4.负责跟踪临床实验的不合格项;5.负责质量法规部北京员工的整体管理;7.配合公司产品注册 ...
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2018-09-24
医疗器械临床监察员(CRA)
北京斯利安药业有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、临床医学专业毕业;2、熟悉医疗器械光疗产品的临床试验程序;3、具有医学美容的经验;4、良好的医学文字表达能力;5、良好的口头和文字表达能力;6、2年以上医疗器械行业工作经验;7、有光疗类 ...
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2018-09-23
高级临床监察员(SCRA)
北京诺禾致源科技股份有限公司
1000-3000人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:1.临床试验合作中心筛选、协议谈判、资料交接和管理;2.协助组织研究者会议,递交伦理,参与中心启动;3.进行临床监察工作,通过规范的监查过程,保证临床试验按国家要求和试验方案进行;4.及时有效地与研究 ...
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2018-09-23
临床监查员-CRA
赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:主要职责: 1、参研医院的筛选与接洽; 2、临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行; 3、完成月度病例入组任务; 4、入组病例的筛查与审核; 5、负责临床研究过程中严重不良反应等重大事件的协调处理; ...
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2018-09-23
临床注册部实习生
爱博诺德(北京)医疗科技有限公司
50-200人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:1、在公司临床注册人员指导下协助开展临床试验;2、管理、保管项目文件资料;3、与临床监察员及时沟通,确保临床数据的完整性;4、定期总结和完成项目在各医院的进展情况;上班地址昌平任职要求:1、 大学在读 ...
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2018-09-23
临床监察员(CRA)
达因药业
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:工作职责: 1、进行临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益; ...
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2018-09-23
临床监察员/临床监查员/CRA/临床项目经理PM
杭州诗迈医药科技有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1,负责临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、现场访视和质量监控等工作;2,根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;3,核查并确保CRF中数据的合法性、 ...
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2018-09-12
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