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临床监察主管(CRA)
三生国健药业(上海)股份有限公司
1000-3000人
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:临床监察主管(CRA)主要职责:1、 负责制定临床研究计划及预算;2、 负责协议及付款事项;3、 负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作;4、 科研护士和监察管理员管理;5、 领导交办的其他工作。 ...
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2018-09-12
临床监察项目经理(CRA PL)
江苏奥赛康药业股份有限公司
500-1000人
工作地点: 南京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:岗位描述:1、整理国内外相关临床研究的信息,包括:政策、医学、临床等方面2、负责对临床研究项目进行专业调研及专家咨询事宜3、协同相关人员设计和制定SDP、试验方案、CRF表、ICF以及其他相关材料4、 ...
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2018-09-12
临床监查员(CRA)-上市公司,待遇优厚
北京新领先医药科技发展有限公司
工作地点: 福州市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、主要负责组织相关项目的临床监查;2、负责制定相关项目的临床监查实施计划;3、检查并报告试验进度和质量等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;定期归纳并提交监查报告;4、协调 ...
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2018-09-12
临床运营总监
百奥泰生物科技(广州)有限公司
工作地点: 广州市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:5年以上
职位简介:a、负责公司临床试验的组织执行,带领CRA团队完成临床试验中心筛选,以及试验准备、启动、实施、及收尾工作,对临床试验全过程进行监察,确保项目按GCP要求、试验方案开展;b、负责培养,维护与各中心研究人 ...
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2018-09-12
临床监察员(CRA)---地区:上海
江苏康缘药业股份有限公司
少于50人
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位;2、按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作;3、负责临床试验的监查工作,制定监查计划,完成监查报告,确保试验严格按照临床试验方案、 ...
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2018-09-12
CRA/临床监查员(韩语)
北京韩美药品有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、主要负责临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理,临床试验前、中、后期的监查工作;2、按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的 ...
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2018-09-12
高级临床监察员(SCRA)
江苏奥赛康药业股份有限公司
500-1000人
工作地点: 南京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位描述:1、根据SFDA法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施3、核查并确 ...
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2018-09-12
临床项目经理PM
北京捷通康诺医药科技有限公司
200-500人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、全面负责分担的临床研究项目的质量监控和管理工作;2、与申办方或监查员及时沟通,进行中心筛选、主要研究者和参加研究者,及时完成项目的总体费用预算;3、制定项目总体进度计划表,协助各中心CR ...
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2018-09-12
临床监察员CRA
赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:1、负责临床试验的具体实施和监察工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司准操作程序进行,做好全过程的质量控制;2、负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档及药品 ...
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2018-09-12
临床支持专员
盖思特利商贸(北京)有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:Job description:1.国内专家科研项目的申请跟进;2.国内外科研文献的收集、分析整理、翻译、应用;3.竞品文献收集、分析、整理;4.KOL的管理。1. Help the domestic ...
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2018-09-12
驻地临床监察员(部分注册工作)
广州朗圣药业有限公司
500-1000人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、 熟悉药品注册管理办法,按照GCP的要求,负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照既定临床试验方案、标准操作规程/内部操作规程和中国相关法规进行;2、每周三参加国家食品药品监督管理总 ...
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2018-09-12
临床监察员/临床协调员(CRA)
江苏黄河药业股份有限公司
少于50人
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:工作职责:1、负责临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告文件管理;2、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题;3、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; ...
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2018-09-12
临床监察员CRA
上海贺普药业股份有限公司
少于50人
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:1、要求临床医学本科及以上学历,感染病学专业及感染科从业经历者从优;2、良好的人际沟通能力和执行力;具有认真负责的精神;3、主要承担乙肝新药临床试验相关事宜,包括协助临床试验文件准备、临床研究访视等。 ...
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2018-09-12
CRA 临床监察员
武汉药明康德新药开发有限公司
500-1000人
工作地点: 武汉市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:Responsibilities:1.Implements and monitors local/global clinical trials to ensure sponsor and invest ...
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2018-09-12
CRA临床监察员
湖北盛齐安生物科技有限公司
50-200人
工作地点: 武汉市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:一、职责描述(主要负责天津地区):1负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位;2按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作;3负责临床试验的监查工作,完成监查报告,确保试验严格按照临床试验方 ...
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2018-09-09
CRA 临床监察员
精鼎医药研究开发(上海)有限公司
少于50人
工作地点: 成都市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:成都:Office-based重庆 武汉 西安 昆明 长沙等地:Home-basedBasic Function:1.To perform clinical monitoring activities ...
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2018-09-09
高级临床监察(SCRA/CRA)
三生国健药业(上海)股份有限公司
1000-3000人
工作地点: 成都市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:scra/cra岗位 请在邮件标题栏中注明应聘职位及工作区域! 岗位职责: 1.高级临床监查员(senior cra)主要参与临床试验中心的筛选,crf表设计等前期准备工作; 2、负责各中心临床试验启 ...
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2018-09-09
甘肃项目经理/专员 CRC/CRA
北京安龙脉德医学科技有限公司
少于50人
工作地点: 兰州市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:1、组织协调:协助分省项目主席组织项目开展, 包括:沟通当地120急救系统、参与项目医院的网络建设和进度、组织项目相关的会议(包括项目启动会,中期总结会,质量反馈会和项目总结会等),并向分省主席和总项 ...
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2018-09-09
临床协调员CRC--福州办事处
广州博济医药生物技术股份有限公司
少于50人
工作地点: 福州市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:CRC要求:职责综述:负责协助临床试验机构的临床研究专家开展临床试验。岗位要求:1、大专以上学历,护理、临床医学等相关专业;2、具备较强的组织、协调、沟通能力,能承受一定的工作压力;3、技能技巧:与研 ...
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2018-09-09
CRA 临床监察员
RPS Beijing, A PRA Health Sciences Company
1000-3000人
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:临床监察员工作范围Candidates with Clinical Monitoring Experience ...
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2018-08-29
高级临床监察员
北京奥泰康医药技术开发有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1.按照公司SOP筛选研究中心;2.组织临床实验方案讨论会;3.组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲;4.培训CRA,内容包括实验方案、ICF、CRF、研究病历、受试者日记等;5.制定监查 ...
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2018-08-29
医学助理(CRA)
华润紫竹药业有限公司
500-1000人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1.进行临床监察工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、 中、后期的监察工作,按照要求进行监察并填写相关资料,临床数据的整理与统计,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关 ...
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2018-08-29
临床监察员CRA
泰州新生源生物医药有限公司
少于50人
工作地点: 泰州市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责: 1、根据GCP及公司SOP执行临床监察工作,确保临床试验严格按照方案、GCP要求及相关法规; 2、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题; 3、确保数据及时、准确、完整的纪录在病例报告表 ...
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2018-08-29
监察代表
云南维和药业股份有限公司
少于50人
工作地点: 云南省
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:能经常出差,将强的语言表达能力。 ...
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2017-08-12
临床监查员(医学部)
正大天晴药业集团股份有限公司
500-1000人
工作地点: 南京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:工作职责:1.具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等;2.协助设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料;3.负责临床试验的实施和监查工作,跟踪协调,确保研究者按照方 ...
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2017-03-09
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